光氧催化净化器对气态有机污染物的降解机理其实是这样的，有足够的能量来产生自由基，引发一系列复杂的物理、化学反应。由臭氧发生器作用引起的气体有机物化学反应是在气相中进行的电离、离解、激发、原子。分子间的相互结合及加成反应。这个能量足以使大多数气态有机物中的化学键发生断裂，从而使其降解。从净化空气速率考虑，我们选择了-C波段紫外线和臭氧发生器结合电晕电流较高化装置采用脉冲电晕放吸附技术相结合的原理对有害气体进行消除，其中-C波段紫外线主要用来去除硫化氢、氨、苯、二甲醛、丙酮、尿烷、树脂、等气体及消毒清洁。污染介质在电离的作用下，产生活性自由基，活化后的污染物分子经过定向链化学反应后被脱除。当平均能量超过污染介质中化学键结合能时，分子链断裂，污染介质分离，并在臭氧发生器吸附场的作用下被收集。介质内分子浓度及共存的介质成分。

光氧催化净化器的废气净化主要是指针对工业场所产生的工业废气诸如粉尘颗粒物、烟气烟尘、异味气体、有毒有害气体进行治理的工作。常见的废气净化有工厂烟尘废气净化、车间粉尘废气净化、有机废气净化、废气异味净化、酸碱废气净化、化工废气净化等。而光氧催化净化器则是利用光氧净化原理开发出的一种新型节能环保的净化设备，操作简便因而深受客户喜爱。

在光氧催化净化器的数据特点方面，根据韩国环境研究所提供的资料显示，在实验室条件下，采用UV光解工艺对单一的有机废气物质或恶臭气体物质严格控制进气浓度、气量及其他条件时，UV光解设备功率充足的情况下，测得UV光解净化速率均可达到99%以上。但实际运用过程中，由于受到各种因素或者条件的影响，如废气成分复杂，废气浓度不稳定或者不能达到UV光解较适中的范围（浓度过高或过低均会影响其净化去除率），风量、气压、温度、湿度等环境条件不稳定或者达不到UV光解净化的要求，废气预处理做的不够理想，后续排放管道没有留够充足的氧化反应管道等等，导致UV光解的净化速率参差不齐，差异很大，甚至在满足所有外在条件的基础上，处理不同成分的废气其净化速率也有差别。所以很难单纯的去界定一套UV光解净化设备对废气的净化去除率，我们只能说尽量的去调整影响UV光解净化设备净化率的各种因素，尽量的去提高UV光解净化工艺的净化速率。在各种因素都比较适宜的条件下，UV光解净化系统在实际运用中是可以达到90%以上的，甚至某些成分的废气其净化速率可以达到95%以上甚至较高。

光氧催化反应利用人工紫外线灯管产生的真空波紫外光作为能源来活化光催化剂，驱动氧反应一还原反应，而且光催化剂在反应过程中井不消耗，利用空气中的氧作为氧反应剂，有效地降解有毒有害废臭气体成为光催化节约能源的较大特点。光氧催化净化器由初滤单元、-C波段紫外线装置，降解收集，臭氧发生器及过滤单元等设备和部件组成。光氧催化净化器降解污染物是利用这些有效电子、自由基等活性粒子和废气中的污染物作用，使污染物分子在极短的时间内发生分离，并发生后续的各种反应以达到降解污染物的目的。等离子体反应区富含很高的物质，如有效电子、离子、自由基和激发态分子等，废气中的污染物质可与这些具有较有效量的物质发生反应。

说到光氧催化净化器的技术起源，1972年，福岛博士和本田博士在n—型半导体TiO2电极上发现了光催化裂解水反应，在Nature上发了“Electrochemicalphotolysisofwateratasemiconductorelectrode”，揭开了多相光催化新时代的序幕。1976年John.H.Carey等研究了多氯联苯的光催化氧化，被认为是光催化技术在消除环境污染物方面的早期出品性研究工作。1977年，横田教授等发现在光照条件下，TiO2对丙烯环氧化具有光催化活性，从而拓宽了光催化的应用范围，为有机物氧化反应提供了一条新的思路。自1983年起，A.L.Pruden和D.Follio就烷烃、烯烃和芳香烃的氯化物等一系列污染物的光催化氧化作了连续研究，发现反应物都能迅速降解。1989年，田中。K教授等人研究发现有机物的半导体光催化过程由羟基自由基（OH）引起，在体系中加入H2O2可增加OH的浓度。进入了90年代，随着纳米技术的兴起和光催化技术在环境保护、卫生健康保护、有机合成等方面应用研究的发展迅速，纳米量级的光催化剂的研究，已经成为环球上较活跃的研究领域之一。

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